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[連云港]江蘇恒瑞醫藥連云港研發中心

  1. 發布時間:2019-11-18
  2. 工作地點:其它
  3. 職位類型:全職
  4. 來源:武漢大學生命科學學院
  5. 職位:2020校園招聘
專業標簽:化學 藥學 食品工程 生物科學 生物工程 外國文學
【江蘇恒瑞醫藥連云港研發中心招聘簡章】
錄入時間:2019-11-17 
 
    江蘇恒瑞醫藥股份有限公司始建于1970年,2000年在上海證券交易所上市,股票代碼600276,是A股醫藥板塊市值最大的公司。恒瑞醫藥是國內最大的抗腫瘤藥和手術用藥的研究和生產基地,國內最具創新能力的大型制藥企業之一。
    恒瑞醫藥在連云港、上海、成都、蘇州、南京、濟南、廈門、美國、日本、澳大利亞、德國等地設有研發中心和分支機構。目前各類研發人員3000余人,其中有2000多名博士、碩士及海歸人士,有3人被列入國家“千人計劃”,7人被列入“江蘇省高層次創新創業人才引進計劃”,公司從業人員超過20000人。
    恒瑞醫藥是國家“重大新藥創制”專項創新藥孵化器基地、“中國抗腫瘤藥物技術創新產學研聯盟”的牽頭單位,建有國家博士后科研工作站。多年位列中國醫藥研發產品線最佳工業企業第一名。2018年5月,福布斯發布全球最具創新力企業百強榜單,國內共有7家公司上榜,恒瑞醫藥是唯一入選中國制藥企業。公司目前累計申請國內發明專利815項,擁有國內有效授權發明專利176項,歐美日等國外授權專利234項,5個1.1類創新藥艾瑞昔布、阿帕替尼、硫培非格司亭、馬來酸吡咯替尼和注射用卡瑞利珠單抗已獲批上市,一批創新藥正在進行臨床開發。
恒瑞醫藥致力于抗腫瘤藥、手術用藥、造影劑、心血管藥及抗感染藥等領域的創新發展并逐步形成品牌優勢。公司是唯一一家將注射劑規模化銷往歐美日市場的中國制藥企業,目前已有注射劑、口服制劑等18個制劑產品在歐美上市銷售,被譽為“FDA海外樣板工廠”。
    恒心致遠,瑞頤人生。恒瑞醫藥一直秉承“科研為本,創造健康生活”的理念,以建設中國人的跨國制藥集團為總體目標,拼搏進取、勇于創新,不斷實現企業發展的新跨越和新突破。
 

連云港研發中心是恒瑞集團中建立最早、規模最大的、體系最完備的藥學研發中心,主要從事各類產品孵化開發和產業化注冊申報工作。連云港研發中心目前下轄創新藥、仿制藥和改良制劑、生物藥、復雜合成、國際仿制藥等多個研究所,有各類藥物研發技術人員近千人,整個研發團隊在項目開發上有極其豐富的實戰經驗,每年各類注冊申報項目超過100項,占整個集團項目申報數量的70%以上,是恒瑞研發體系中最為核心的藥學研發部門之一。

連云港研發中心2020校園招聘需求

崗位需求

人數

學歷

專業

工作地點

藥物晶型研究員

3

碩士及以上

藥學、藥物化學、結晶工程等相關專業

連云港

藥物合成

10

本科/碩士/博士

有機化學、藥物化學相關專業

連云港

藥物分析

10

本科/碩士/博士

藥學、藥物分析、分析化學相關專業

連云港

藥物制劑

2

本科/碩士/博士

藥學、藥物制劑相關專業

連云港

生物研發

5

碩士/博士

生化與分子生物學、細胞生物學、微生物與生化藥學、發酵工程相關專業

連云港

國際注冊專員

3

本科/碩士

藥學、化學相關專業

連云港

聯 系 人:唐先生/范先生                            箱:[email protected]
聯系電話:0518-81220223/81220220               公司網站:
www.hrs.com.cn

簡歷投遞方式:應聘者可將個人簡歷發送至招聘郵箱,郵件主題請按“崗位 學校 姓名 學歷”格式填寫

 

附崗位JD
一、藥物晶型研究員(晶型篩選/結晶工藝/晶型表征)
崗位職責:
1、了解固體化學、晶體結構的理論、實驗方法,熟悉結晶過程、工藝開發等相關知識;
2、從事藥物固體化學研究工作,進行藥物晶型、鹽型篩選及相關申報資料撰寫;
3、 負責結晶工藝篩選及優化,從小試到中試以及放大生產的轉移,并提供技術支持;
4、能獨立進行文獻檢索,制定實驗方案;
5、協助實驗室管理,進行專題技術開發和項目推進的協調工作;
6、書寫實驗記錄,起草項目報告等工作。
任職要求:
1、全日制碩士及以上學歷,藥學、藥物化學、結晶工程等相關專業;
2、熟悉DoE設計實驗、對晶型及無定形定量有經驗者優先;
3、對XRD、DSC、TGA等表征手段有一定的了解,會對相關圖譜進行解析;
4、具有較強的學習能力、工作能力、抗壓能力和團隊精神,能夠與同事進行良好的溝通協作。
 
二、藥物合成研究員
崗位職責:
1、獨立進行文獻檢索,制定化合物或原料藥合成路線;
2、獨立完成化合物或原料藥合成路線打通以及小試研究,解決工藝開發中的技術問題,配合中試部門進行工藝放大;
3、獨立進行化合物或原料藥的結構表征,包括核磁共振全譜,質譜等譜圖解析;配合分析部門研究人員開展質量研究工作;
4、獨立完成藥品申報材料中原料藥相關部分的撰寫;
5、項目開展需要的其他工作。
任職要求:
1、全日制本科及以上學歷,有機合成、藥物化學以及相關專業;
2、掌握有機合成和化合物結構表征基礎知識,熟悉有機合成實驗單元操作,具備基本的文獻檢索和英文文獻閱讀能力;
3、能夠系統性的記錄實驗數據并撰寫報告;
4、熟練使用Chemoffice,Office等辦公軟件;
5、具有較強的學習能力、工作能力、抗壓能力和團隊精神,能夠與同事進行良好的溝通協作。
 
三、藥物分析研究員
崗位職責:
1、獨立完成液相分析、氣相分析等儀器分析研究工作;
2、獨立完成樣品的各項理化指標分析研究工作; 
3、負責整理分析實驗得出的數據,并寫出報告;
4、負責藥品的質量方法的建立和驗證,并制定相關的方案; 
5、負責撰寫相關的注冊申報資料和原始記錄,完成 質量研究; 
6、負責維護保養各種分析使用儀器; 
7、協助上級完成實驗室的日常管理工作;
8、完成上級交辦的臨時性任務等。 
任職要求:
1、藥學、化學分析等相關專業碩士;熟悉儀器分析理論以及理化分析知識,有液相色譜工作經驗者可以優先考慮;
2、熟悉各種現代分析儀器及藥物分析方法;
3、具備一定的溝通計劃及執行能力;
4、有良好的工作心理素質和團隊合作精神。
 
四、藥物制劑研究員
崗位職責:
1、參與藥物制劑處方篩選、工藝研究和優化,并實現向中試和大生產的轉化;
2、跟蹤制劑技術研究發展趨勢以及技術市場動態,進行項目制劑設計、開發和研制工作;
3、對試驗得出的數據進行整理統計分析,撰寫原始記錄,出具試驗報告;
4、完成注冊申報所需的相關技術資料的整理和撰寫;
5、記錄和整理試驗的原始記錄及相關文件,保證其真實性和完整性;
6、領導交辦的其他工作。
任職要求:
1、全日制本科及以上學歷,藥學、藥物制劑等相關專業;
2、熟悉各類藥物制劑儀器的使用以及處方篩選工作;
3、系統性的記錄實驗數據并撰寫報告,熟悉GMP;
4、熟練使用自動化篩選、分析工具;
5、具有較強的學習能力、工作能力、抗壓能力及合作精神,能夠與同事進行良好的溝通協作。
 
五、生物制藥研究員
崗位職責:
主要從事重組蛋白和多肽藥物的開發和質量評價工作,包括以下1項或多項工作內容:
1、構建原核和真核表達系統,主要包括目的基因設計和優化、質粒構建,菌株轉化;對目標菌株的篩選和評價;菌種庫建立;。
2、發酵工藝開發,確定一個高產量/質量、穩健、可放大的發酵工藝;
3、純化工藝開發,利用多原理層析和膜技術,確定一個高收率、穩健、可放大的純化工藝;
4、藥物的質量評價工作,包括采用生物化學、細胞生物學、微生物學、免疫學等學科實驗技術手段,采用酶標儀、凝膠成像儀、Q-PCF儀、高效液相色譜、氣相色譜、質譜等儀器設備,對藥物生物學活性、含量、純度、雜質等進行全面的質量評價;
5、多肽藥物的合成和純化工藝開發,包括多肽合成路線設計、純化工藝的開發、合成和純化工藝的優化和規模放大、雜質的制備和雜質譜分析等工作。
任職要求:
1、全日制本科及以上學歷,生化分子生物學、微生物學、細胞生物學等相關專業;
2、具有分子構建、發酵表達和蛋白純化工作經驗;熟悉大腸桿菌和酵母表達系統;
3、具有清晰的科研思路以及較強的分析和解決技術問題的能力;
4、具有較強的檢索和閱讀外文資料和文獻能力;
5、具有較好的溝通表達能力、良好的道德修養、心理素質、抗壓能力及團隊合作精神,能夠與同事進行良好的溝通協作。
 
六、國際注冊專員
崗位職責:
1、負責新藥在歐美等國際市場的注冊,負責國際藥品注冊文件(包括DMF、IND、NDA等)的審核、提交代理/官方;
2、負責已注冊產品的維護,包括Annual Report、Amendment、缺陷信回復等資料的審核、提交代理/官方;
3、有效的與代理/官方溝通注冊相關事宜;
4、掌握和跟蹤國外注冊法規的變化,為公司內部相關部門提供國外注冊法規支持;
5、完成上級交辦的其他任務。
任職要求:
1、全日制本科/碩士學歷,藥學英語、藥學、藥劑學相關專業;
2、英語6級或以上,英語書面及口語表達能力較強;
3、熟悉國外新藥注冊流程、法規、指導原則及CTD文件撰寫,有歐美、澳大利亞市場創新藥、改良型新藥、仿制藥注冊相關經驗者優先;
4、具有高度的責任心和敬業精神,能承受一定的工作強度和工作壓力;
5、具備較強的人際溝通能力和組織協調能力,工作勤懇、踏實,具有良好的執行能力。
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